Myši SCID mají genetickou autozomálně recesivní mutaci označenou Prkdcscid. Jsou homozygotní pro alelu Prkdcscid, která byla mapována na centromerický konec chromozomu 16. Tyto myši mají závažnou kombinovanou imunodeficienci postihující B i T lymfocyty. Chybí jim funkční lymfocyty z důvodu narušené přestavby VDJ (přeskupení samostatných genových elementů imunoglobulinu a genů antigenního receptoru T-buněk).
Zatímco typické myši SCID jsou chlupaté, naše portfolio zahrnuje bezsrsté modely, které jsou ideálními kandidáty pro zobrazování a měření nádorů:
